出生年月：1977.11

民族：汉

职称：教授

最高学历：医学博士

办公电话：0514-87978864/66

E-mail:jyliang@yzu.edu.cn

学术经历：

2013年8月-2014年9月美国密歇根大学医学中心（访问学者）

2007年9月-2009年8月日本学术振兴会JSPS特别研究员

2006年4月-2009年8月日本筑波大学研究员

2002年4月-2006年3月日本筑波大学先端应用医学专业（医学博士）

工作简历：

2009年9月-2013年3月日本长野县看护大学（终身教职）

2013年4月-现在 扬州大学医学院教授

研究方向与成果：

一直从事心脑血管疾病与疾病动物模型的相关研究，在Circulation、EBioMedicine等国际权威期刊发表学术论文数十篇，最高单篇被引138次。在日本工作期间获得国家青年基金3项，回国后继续开展转基因动物的研发与国际合作。先后主持包括科技部重点研发计划-国际创新合作重点专项在内的国家级科研项目5项，在研经费近400万元。

社会兼职等：

江苏省欧美同学会常务理事

江苏省解剖学会教材与期刊委员会委员

中国教育国际交流协会管理学科组专家

扬州市邗江区政协委员

国家千人计划通讯评委

自然科学基金评审专家

荣誉奖励：

2018年江苏省优秀留学回国人员；

2018年江苏省“六大人才高峰”高端人才计划；

2017年华东地区解剖学青年科学家奖；

2014年扬州市绿扬金凤人才计划；

2007年日本学术振兴会国家特别研究员（JSPS fellow）；

2006年日本循环学会国际青年科学家奖

科研情况（5项以内）：

2017.01-2019.12基于转基因动物平台的心脑血管转化医学研究（国家重点研发计划国际合作创新重点专项）269.86万元；

2016.01-2019.12利用转基因兔模型研究基质金属蛋白酶-9在动脉硬化斑块破裂中的作用（国家自然科学基金面上项目）84万元

2013.04-2015.03利用无毛高血糖大鼠模型检验天然温泉治疗难治性皮肤创伤效果的相关研究（日本学术振兴会科学研究费）21万元

2011.04-2013.03利用无毛大鼠褥疮模型对创伤治愈中MMPs相关机制的研究（日本学术振兴会科学研究费）22.6万元

2007.09-2009.08体内一氧化氮检测导管的开发及不稳定斑块诊断的相关研究（日本学术振兴会特别研究员奖励基金）21万元

Jingyan Liang, M.D., Ph.D.

Professor

Instituteof Basic Medicine

Medical college, Yangzhou University

Tel & Fax: +86-(514)87978866

Email: (office)jyliang@yzu.edu.cn

Date of Birth: November 1977

Education:

2002-2006 Ph.D.,Pathology, University of Tsukuba, Japan

Brief Chronology of Employment:

2009- Faculty,Division of Basic & Clinical Medicine

Nagano College of Nursing, Komagane, Japan

2007-2009 JSPS (the Japan Society for the Promotion of Science)PostdoctoralFellow for Foreign Researchers, Japan

2006-2009 Postdoctoral Fellow, Division of Cardiology, Institute of Clinical MedicineUniversity of Tsukuba, Japan

代表性论著（10篇以内）Selected papers：

1. Yuan T, Zhong Y, Wang Y, Zhang T, Lu R, Zhou M, Lu Y, Yan K, Chen Y, Hu Z,Liang J, Fan J, Cheng Y. Generation of hyperlipidemic rabbit models using multiple sgRNAs targeted CRISPR/Cas9 gene editing system. Lipids in Health and Disease 2019 Mar 18;18(1):69. (corresponding author)

2. Fan J, Chen Y, Yan H, Liu B, Wang Y, Zhang J, Chen YE, Liu E,Liang J. Genomic and Transcriptomic Analysis of Hypercholesterolemic Rabbits: Progress and Perspectives. Int J Mol Sci. 2018 Nov 8;19(11). pii: E3512. doi: 10.3390/ijms19113512. (corresponding author)

3.Liang J, Chen L, Pan Y, Qian Y, Wei L, Zhang Y, He K, Liu Y, Wang Y. Systematic Understanding the Mechanisms of Tripterygium wilfordii on Atherosclerosis and Pharmacodynamics Research in Apo E‑/‑mice Model. Pharmacogn. Mag. 2018 Jul;58(14):624-633.

4. Lu R, Yuan T, Wang Y, Zhang T, Yuan Y, Wu D, Zhou M, He Z, Lu Y, Chen Y, Fan J,Liang J, Cheng Y. Spontaneous severe hypercholesterolemia and atherosclerosis lesions in rabbits with deficiency of low-density lipoprotein receptor (LDLR) on exon 7. EBioMedicine. 2018 Sep 19. pii: S2352-3964(18)30380-3. doi: 10.1016/j.ebiom.2018.09.020. [Epub ahead of print] (corresponding author)

5. Wang C, Niimi M, Watanabe T, Wang Y,Liang J,Fan J. Treatment of atherosclerosis by traditional Chinese medicine: questions and quandaries[J]. Atherosclerosis. 2018 Oct;277:136-144 (corresponding author)

6.Fan J, Chen Y, Yan H, Niimi M, Wang Y,Liang J. Principles and Applications of Rabbit Models for Atherosclerosis Researchs. J Atheroscler Thromb. 2018 Mar 1;25(3):213-220. doi: 10.5551/jat.RV17018.(corresponding author)

7.Wang Y, Chen L, Tian Z, Shen X, Wang X, Wu H, Wang Y, Zou J,Liang J. CRISPR-Cas9 mediated gene knockout in human coronary artery endothelial cells reveals a pro-inflammatory role of TLR2. Cell Biol Int. 2018 Feb;42(2):187-193. doi: 10.1002/cbin.10885. (corresponding author)

8.Wang Y,Liang J, Xu J, Wang X, Zhang X, Wang W, Chen L, Yuan T: Circulating exosomes and exosomal lncRNA HIF1A-AS1 in atherosclerosis. Int J Clin Exp Pathol 2017;10(8):8383-88. (corresponding author)

9.Liang J, Kang D, Wang Y, Yu Y, Fan J, Takashi E. Carbonate ion-enriched hot spring water promotes skin wound healing in nude rats. PLoS One. 2015 Feb 11;10(2)

10.Liang J, Liu E, Yu Y, Kitajima S, Koike T, Jin Y, Morimoto M, Hatakeyama K, Asada Y, Watanabe T, Sasaguri Y, Watanabe S, Fan J. Macrophage metalloelastase accelerates the progression of atherosclerosis in transgenic rabbits. Circulation. 2006 Apr 25;113(16):1993-2001.